Die klinische Studie soll wissenschaftliche Beweise für künftige Immunisierungsstrategien liefern, hieß es in einer Erklärung, die Sinovac am Montag an die Global Times übermittelte. Insgesamt 300 gesunde erwachsene Freiwillige ab 18 Jahren, die mit zwei oder drei Dosen des inaktivierten oder mRNA-COVID-19-Impfstoffs geimpft wurden, werden an der Studie teilnehmen.

Die Studie wird von einem medizinischen Forschungsteam des University of Hong Kong Clinical Trials Centre (HKU-CTC) in Zusammenarbeit mit dem Gleneagles Hospital Hong Kong (GHK) geleitet.

Professor Ivan Hung Fan-ngai von der Universität Hongkong sagte bei der Zeremonie, dass die Impfung eine der wirksamsten Methoden zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten sei. Es werde erwartet, dass die klinische Studie die Impfstoffforschung und die Impfstoffverabreichung stärken und fördern wird, da sich die Omikron-Variante weiter unaufhaltsam auf der Welt verbreitet.

„Als einer der Forschungsstandorte der HKU freuen wir uns, Teil dieses klinischen Studienprojekts zu sein und zur kontinuierlichen Forschung und Entwicklung von Impfstoffen und Immunisierungsstrategien beizutragen, um den Gesundheitsschutz zu verbessern“, sagte Dr. Kenneth Tsang, Vorstandsvorsitzender der GHK, bei der Zeremonie.

„Es ist von großer Bedeutung, mit Professor Ivan Hung, dem HKU-CTC und Gleneagles zusammenzuarbeiten, um die klinische Prüfung des inaktivierten Impfstoffs COVID-19 als Auffrischungsimpfung gegen den Omikron-Stamm durchzuführen. Wir hoffen, mit den Ergebnissen dieser Studie eine Lösung für Hongkong und die ganze Welt im Kampf gegen die neuen Viren zu finden“, sagte Cheryl Law, Leiterin der internationalen Geschäftsentwicklung bei Sinovac.

Sinovac hatte Anfang Dezember 2021 eine Probe der Omikron-Variante erhalten und daraufhin die Forschung und Entwicklung seines Omikron-spezifischen inaktivierten COVID-19-Impfstoffs aktiv vorangetrieben. Präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass der Impfstoff bei Tieren sicher und wirksam ist.

Die klinische Studie zur Auffrischungsimpfung des Omikron-Stammes wurde am 12. April 2022 vom HKU GHK Institutional Review Board (IRB) und am 14. April 2022 vom Pharmacy and Poisons Board of Hong Kong genehmigt, sodass die klinische Studie durchgeführt werden konnte.